一般在孕妇怀孕15到20周的时候需要做唐氏筛查,唐氏筛查主要是抽取孕妇的血液,通过检测血液中血清的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇数值,来判断胎儿是否有异常,对此有女性问到,做完唐氏筛查再做什么检查?
做了唐氏筛查之后,如果检查结果正常的话,之后只需要按时做产检就可以了,但如果检查结果有异常的话,即唐氏筛查高风险就需要做进一步的检查来确认,即做羊水穿刺或无创DNA检查等,就可以知道胎儿是否有染色体异常问题,如果检查没有问题的,就可以继续怀孕,如果检查胎儿确实有染色体问题,则需要终止怀孕。
羊水穿刺检查首先需要用B超确定胎儿和胎盘的位置,在穿刺时避免这些位置,以免引起问题,医生消毒之后就会用细针穿过腹部进入羊膜腔内,抽取20毫升的羊水,从羊水中提取出染色体来进行检查,就可以判断出胎儿是否有染色体疾病,但羊水穿刺有一个缺点,属于有创性检查,存在宫内感染和诱发宫缩导致流产的风险。
无创DNA检查只需要抽取孕妇静脉血,然后利用技术将母体外周血浆中游离DNA片段提取出来,从而检测出是否有染色体疾病,相对羊水穿刺检查是有创性产检的而言,无创DNA检查是无创的,所以不会对母婴造成影响,但无创DNA检查只能检查出三种染色体疾病,有一定的局限性。
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